Порядок определяет правила ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, имеющих лечебную специальность, соответствующую профилю заболевания или состоянию, для лечения которых предназначен биомедицинский клеточный продукт, в отношении которого проводится клиническое исследование, со стажем работы по программам клинических исследований не менее чем пять лет

 Скачать PDF

Зарегистрировано в Минюсте РФ 12 мая 2017 г. Регистрационный № 46693

 
Дата введения 26.05.2017
Добавлен в базу 01.01.2021
Актуализация 01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

31.03.2017 Утвержден Министерство здравоохранения Российской Федерации 141н
Издан Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 15.05.2017. Номер опубликования: 0001201705150023