Государственная система
санитарно-эпидемиологического нормирования
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций вредных
веществ
в воздухе рабочей зоны
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ПИРАЦЕТАМА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МУК 4.1.152-96
Выпуск № 29
Минздрав России
Москва 1998
Измерение концентраций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны: Методические указания.-М: Информационно-издательский
центр Минздрава России, 1998.
1.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
рабочей зоны (выпуск № 29) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым
концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе
рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России -
заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8
июня 1996 г.
3.
Введены впервые.
4.
Включенные в данный выпуск 98 методик контроля вредных веществ в воздухе
рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТа
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения
концентраций вредных веществ» и ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3. Методические указания одобрены на совместном заседании
группы Главного эксперта Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому
нормированию «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение»
и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии
«Научные основы гигиены труда и профпатологии».
Ответственные
исполнители: ГА. Дьякова, С. И. Муравьева.
Исполнители:
Г. А. Дьякова, Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун.
УТВЕРЖДЕНО
И.
о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместителем
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Г.
Г. Онищенко
8
июня 1996 г.
МУК 4.1.152-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ
УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ПИРАЦЕТАМА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
М.
м. 142,16
(П-Карбомидометилпирролидон-2,2-оксо-1-пирролидинил-ацетамид) - пирацетам.
Белый кристаллический порошок с Тпл. - 151-155 °С. Легко растворим в
воде, растворим в этаноле, хлороформе.
В воздухе находится в виде паров и аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе - 2,0 мг/м3.
Характеристика метода
Методика основана на хроматографировании вещества в тонком
слое сорбента на пластинках «Силуфол» с последующим обнаружением хроматограмм
раствором о-толидина и денситометрировании
окрашенных зон при длине волны 514 нм.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр и в
этанол.
Нижний предел измерения вещества - 2 мкг в анализируемом
объеме пробы.
Нижний предел измерения вещества в воздухе - 1,0 мг/м3 (при
отборе 20 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 1,0 до 12,0
мг/м3.
Измерению не мешают: аммиак и пары метанола.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±20 %.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 2 ч.
Приборы, аппаратура, посуда
|
Камера для
хроматографирования
|
ГОСТ 20565-75
|
|
Пластинки для
тонкослойной хроматографии «Силуфол» 254
|
|
|
Аспирационное
устройство
|
|
|
Пульверизатор
стеклянный
|
ГОСТ 10391-74
|
|
Колба грушевидная,
вместимостью 100 мл и 25 мл
|
ГОСТ
1770-74
|
|
Микропипетки,
вместимостью 0,1 мл
|
ГОСТ 20292-74
|
|
Пипетки,
вместимостью 1, 2, 5, 10 мл
|
ГОСТ 20292-74
|
|
Пробирки
градуированные с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл
|
ГОСТ 10515-75
|
|
Прибор Гернет
|
|
|
Вакуумная установка
|
|
|
Сушильный шкаф
|
|
|
Денситометр «БИАН-170» или «Спекорд № 40»
с приставкой для измерения отражения с фотометрическим шаром
|
|
Реактивы, растворы, материалы
|
Пирацетам
|
ВФС 42-0808-79
|
|
Этиловый спирт
|
ГОСТ 5969-67
|
|
Хлороформ, х. ч.
|
ГОСТ 2005-74
|
|
Н-пропиловый спирт, х. ч.
|
ТУ 6-09-4344-77
|
|
Аммиак водный, х. ч., 25 %-ный раствор
|
ГОСТ 3760-79
|
|
О-толидин, ч.
|
ТУ 6-09-11, ГОСТ 788-76
|
|
Кислота уксусная
ледяная, х. ч.
|
ГОСТ 61-75
|
|
Кислота соляная, х.
ч., 10 %-ный раствор
|
ГОСТ 3118-77
|
|
Калий йодистый, ч.
д. а.
|
ГОСТ 4232-74
|
|
Калий марганцовокислый, х. ч.
|
ГОСТ 20490-75
|
|
Подвижный
растворитель, н-пропиловый спирт: аммиак (50:1)
|
|
Реактивы для проявления:
§ пары
хлора получают в эксикаторе с пришлифованной крышкой, вместимостью 1,5 л,
смешивая 50 мл 1,5 %-ного водного раствора
марганцовокислого калия с 50 мл 10 %-ного раствора
соляной кислоты. Пары хлора получают за 1 час до определения;
§ раствор
о-толидина: 160 мг о-толидина растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты,
доводят объем до 500 мл дистиллированной водой и добавляют 1 г йодистого калия,
хранят в посуде из темного стекла. Реактив устойчив в течение 2-х недель.
Стандартный
раствор № 1 с концентрацией 500 мкг/мл готовят
растворением 0,05 г вещества в хлороформе в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Раствор устойчив в течение 2-х недель при хранении в холодильнике.
Стандартные
растворы 20-40-80-120-180-240 мкг/мл готовят
соответствующим разбавлением хлороформом стандартного раствора № 1. Растворы
устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике.
|
Фильтры АФА-ХА-10
|
ТУ 95-743-80
|
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5 л/мин аспирируют через фильтр
АФА-ХА-10 и прибор Гернет с 8 мл этанола при охлаждении (лед + вода). Для
измерения 1/2 ПДК следует отобрать 20 л воздуха. Срок хранения отобранных проб
- сутки.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой и раствор из поглотительного
сосуда Гернет переносят в химический стакан, доводят растворителем объем до 10
мл и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для
лучшего растворения вещества. Степень десорбции вещества с фильтра - 95 %. Полученный раствор
сливают в грушевидную колбу и упаривают досуха под
вакуумом при температуре 60-70 °С. Сухой остаток
растворяют в 1,0 мл хлороформа и используют полученный раствор для анализа.
На линию старта (от края 1 см) наносят при помощи микропипетки по 0,1 мл раствора пробы и стандартных растворов пирацетама с концентрацией от 20 до 240 мкг/мл (размер пятен не должен превышать 0,5 см).
Пластинку высушивают на воздухе в течение 3-х минут и помещают в камеру для хроматографирования с системой растворителей н-пропиловый спирт: аммиак (50:1).
После того, как подвижный растворитель поднимется до конца
пластинки, ее вынимают из камеры и помещают в сушильный шкаф при температуре
100 °С на 10 минут для освобождения от паров аммиака.
Пластинку переносят в эксикатор с парами хлора, где выдерживают 25 минут, а
затем опрыскивают раствором о-толидина.
Пирацетам проявляется в виде темно-синего пятна с величиной Rf 0,25±0,02.
Окраска пятен устойчива в течение суток.
Количественное измерение содержания пирацетама в пробе
проводят путем измерения пятен проб и стандартов с помощью планиметра и
денситометра.
Интенсивность окраски пятен пирацетама измеряют на «Спекорде М 40» с приставкой для измерения отражения с
фотометрическим шаром при длине волны 514 нм, по отношению к поверхности фона.
В качестве фона используют участок исследуемой пластинки без пирацетама. Для
каждой концентрации измеряют Т в %. Оптическая плотность Д и
отражение Т связаны между собой следующим образом:
Д
= -lg Т, где
Т
выражен в процентах, отсюда:
или Д
= 2 - lg Т
Строят градуировочный
график: на ось ординат наносят значения оптических
плотностей градуировочных хроматограмм, на ось абсцисс
- соответствующие им концентрации вещества (в мкг) в анализируемом объеме пробы.
Обработка результатов и расчет концентрации
При использовании планиметра количество вещества «М» (в мкг) в
анализируемом объеме пробы находят по формуле:
, где
м - содержание пирацетама
в пятне стандарта, мкг;
Sx - площадь
пятна пробы, мм2;
Sст - площадь
пятна стандарта, мм2.
При использовании денситометра содержание пирацетама в анализируемом объеме находят по градуировочному графику.
Концентрацию вещества «С» в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле:
, где
а
- содержание вещества, найденное в анализируемом объеме пробы,
мкг;
в
- общий объем пробы, мл;
б
- объем пробы, взятой для анализа, мл;
V - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Методические указания разработаны ВНЦ БАВ и НИО «Экотокс», г. Москва.
Приложение
1
Приведение
объема воздуха к условиям по ГОСТу
12.1.016-79
(температура 20 °С, давление 760 мм рт. ст.)
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле:
, где
V - объем воздуха, отобранный для анализа,
л;
Р
- барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте
отбора пробы, °С.
Для
удобства расчета V20
следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить V на
соответствующий коэффициент.
Приложение
2
Коэффициент K
для приведения объема воздуха к условиям по ГОСТу
12.1.016-79
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
|
°С
|
97,33/730
|
97,86/734
|
98,4/738
|
98,93/742
|
99,46/746
|
100/750
|
100,53/764
|
101,06/758
|
101,33/760
|
101,86/764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2038
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1400
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0946
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0635
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0357
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
1,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9880
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9655
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9891
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9198
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение 3
Вещества,
определяемые по ранее утвержденным и опубликованным Методическим указаниям
|
Наименование вещества
|
Ссылка на опубликованные Методические указания
|
|
1. Аммония метаваданат
|
МУ на фотометрическое определение
ванадия и его соединений в воздухе рабочей
зоны. Вып. 1-5 (переизданный), М., 1981, с. 7
|
|
2. Вольфрама диселенид
|
МУ на фотометрическое определение
вольфрама в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М.,
1984, с. 13
|
|
3. Диэтилентриамина метилфенол (УП-583)
|
МУ на фотометрическое определение
концентраций полиэтиленполиаминов, этилендиамина, диэтилентриамина в воздухе рабочей зоны. Вып. 22, М., 1988, с. 317
|
|
4. Диэтилентриамин моноцианэтилированный (аминный отвердитель
0633Н)
|
МУ на фотометрическое определение
концентраций полиэтиленполиаминов,
этилендиамина, диэтилентриамина в воздухе рабочей зоны. Вып. 22, М., 1988, с. 317
|
|
5. Этилендиамина метилфенол
(агидол-АФ-2)
|
МУ на фотометрическое определение концентраций
полиэтиленполиаминов, этилендиамина, диэтилентриамина в воздухе рабочей зоны. Вып. 22, М., 1988, с. 317
|
|
6. Железа оксид
|
МУ по полярографическому измерению
концентраций железа в воздухе рабочей зоны. Вып. 23/1,
М., 1988,
с. 60
|
|
7. Кобальта диселенид
|
МУ на фотометрическое определение
кобальта и его соединений в воздухе рабочей зоны. Вып. 1-5 (переизданный), М., 1981, с. 14
|
|
8. Липрин
|
МУ на фотометрическое определение БВК в
воздухе рабочей зоны. Вып. 18, М., 1983, с. 139
|
|
9. Молибдена диселенид
|
МУ по полярографическому измерению
концентрации молибдена в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М.,
1984, с. 97
|
|
10. Ниобия диселенид
|
МУ на фотометрическое определение
концентраций ниобия и его соединений в воздухе рабочей зоны. Вып. 28 (в
печати).
|
|
11. Пыльца бабочек
зерновой моли
|
МУ на фотометрическое определение БВК в
воздухе рабочей зоны. Вып. 18, М., 1983, с. 139.
|
|
12. Полиамидное волокно «Армос»
|
МУ на гравиметрическое определение
пыли в воздухе рабочей зоны, и в системах вентиляционных установок. М., 1981, с. 235 (переизданный сборник МУ вып. 1-5)
|
|
13. Пыль доменного шлака
|
МУ на гравиметрическое определение
пыли в воздухе рабочей зоны, и в системах вентиляционных
установок. М., 1981, с. 235 (переизданный сборник МУ вып. 1-5)
|
|
14. Метасол
|
МУ на гравиметрическое определение пыли
в воздухе рабочей зоны, и в системах вентиляционных установок. М., 1981, с.
235 (переизданный сборник МУ вып. 1-5)
|
|
15. Сополимер акрилонитрила и
2-метил-5-винилпиридина (волокно ВИОН-АН-1)
|
МУ на гравиметрическое определение пыли
в воздухе рабочей зоны, и в системах вентиляционных установок. М.,
1981, с. 235 (переизданный сборник МУ вып. 1-5)
|
|
16. Соли неорганических кислот меди
|
МУ на фотометрическое определение меди в
воздухе рабочей зоны. Вып. 1-5 (переизданный), М., 1981, с. 18
|
|
17. Смолы сланцевые
дифенольные ДФК-8, ДФК-9, ДФК-АМ (контроль по ацетону)
|
МУ, вып. 1-5 (переизданный), М., 1981, с. 88
|
|
18. Фталат меди-свинца
Фталат свинца
Свинец-олово-теллур (контроль по свинцу)
|
МУ по полярографическому измерению
концентраций свинца в воздухе рабочей зоны. Вып. 9, М.,
1986, с. 139
МУ по измерению свинца в воздухе рабочей
зоны методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Вып. 21, М., 1986, с. 168
|
|
19.
1,-(2,4,6-трихлорфенил)-3-аминопиразолон-5
|
МУ на фотометрическое определение
концентраций компоненты 3П-24 Вып. 25, М., 1989, с. 182
|
|
20. Хлорсодержащие
кремнийорганические соединения (алкильные)
(контроль по HCl)
|
МУ на фотометрическое определение
хлористого водорода в воздухе рабочей зоны. Вып. 1-5 (переизданный) М., 1981,
с. 83
|
|
21. Хлорсодержащие
кремнийорганические соединения (аррильные)
|
Методические указания на фотометрическое
определение триэтоксисисилана и тетраэтоксисилана в воздухе
рабочей зоны. Вып. 1-5 (переизданный) М., 1981, с. 170
|
|
22. Цинка ацетат
|
МУ на фотометрическое определение цинка
и его соединений в воздухе рабочей зоны. Вып. 1-5, (переизданный) М., 1981, с. 51.
|
СОДЕРЖАНИЕ
|
Характеристика метода. 2
Приборы, аппаратура, посуда. 2
Реактивы, растворы, материалы.. 2
Отбор пробы воздуха. 3
Проведение измерения. 3
Обработка результатов и расчет концентрации. 3
Приложение 1 Приведение объема воздуха к условиям по ГОСТу
12.1.016-79 (температура 20 °С, давление 760 мм рт. ст.) 4
Приложение 2 Коэффициент K для приведения объема воздуха
к условиям по ГОСТу
12.1.016-79. 4
Приложение 3 Вещества,
определяемые по ранее утвержденным и опубликованным Методическим указаниям.. 5
|
