Стр. 1  

2 страницы

 Скачать PDF

 
Дата введения 01.07.1998
Добавлен в базу 12.02.2016
Актуализация 01.01.2021
Опубликован ИУС 6-1998
Дополняет: ГОСТ 25278.2-82

Организации:

21.11.1997 Утвержден Межгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации 12
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2

Группа BS9

Изменение № 2 ГОСТ 25278.2-82 Сплавы и лигатуры редких металлов. Метод определения ванадия

Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 12 от 21.11.97)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2756

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Армгосстацдарт

Республика Белоруссия

Госстандарт Белоруссии

Грузия

Г рузстандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджи кгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины

Вводная часть. Второй абзац изложить в новой редакции:

«от 1 до 10 % — в сплавах (лигатурах) на основе ниобия (компоненты: алюминия не более 50 %, вольфрама не более 10 %, иттрия не более 10 %, молибдена не более 50 %, титана не более 50 %, циркония не более 10 %, хрома не более 20 %, углерода не более 1 %)».

Раздел 2 дополнить абзацем (перед первым): «Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру до 900 °С»; дополнить абзацами (после восьмого):

«Тигли кварцевые высокие вместимостью 40 см3.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76».

Пункт 3.1 до слов «Спустя 5 мин» изложить в новой редакции:

«3.1. Навеску анализируемой пробы сплава на основе ниобия, содержащего менее 0,1 % массового углерода, массой 0,1 — 0,5 г в зависимости от содержания ванадия (табл. 1) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при сильном нагревании в 20 см3 концент-

(Продолжение см. с. 24)

23 (Продолжение изменения N9 2 к ГОСТ 25278.2-82)

рированной серной кислоты. После полного растворения навески приливают 100 см3 воды, 1 г фтористого аммония, перемешивая раствор до исчезновения мути в случае гидролиза ниобия.

3.1а. Навеску анализируемой пробы сплава на основе ниобия, содержащего менее 0,1 % массового углерода, массой 0,1—0,5 г в зависимости от содержания ванадия (табл. 1) помещают в кварцевый тигель, добавляют 2—10 г пиросульфата калия (в зависимости от массы навески), несколько капель концентрированной серной кислоты и сплавляют в муфеле при температуре 700—800 °С до получения однородного плава. Плав растворяют при нагревании в 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, переводят раствор в коническую колбу вместимостью 250 см3, доводят объем до 100 см3 водой, добавляют 1 г фтористого аммония, перемешивая раствор до исчезновения мути в случае гидролиза ниобия.

3.16. Полученный раствор охлаждают в холодной воде до 15—20 °С, приливают по каплям раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой розовой окраски».

(МУС N° 6 1998 г.)

24