ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ
ТИТАНОВЫЕ
Методы определения молибдена
ГОСТ 19863.8-91
КОМИТЕТ
СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
|
СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ
Методы
определения молибдена
Titanium alloys. Methods for the determination of
molybdenum
|
ГОСТ
19863.8-91
|
Дата введения 01.07.92
Настоящий
стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле от 0,01 до 15,0 %), атомно-абсорбционный
(при массовой доле от 0,05 до 15,0 %) и дифференциальный фотометрический (при
массовой доле от 28 до 36 %) методы определения молибдена.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
1.1.1. За
результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА
2.1. Сущность метода
Метод основан на
растворении пробы в смеси растворов серной и борофтористоводородной кислот или
в растворе серной кислоты, восстановлении шестивалентного молибдена унитиолом
до пятивалентного, образовании в растворе соляной кислоты 1,5 - 2,0 моль/дм3
окрашенного в желтый цвет комплексного соединения молибдена с унитиолом и
измерении оптической плотности раствора при длине волны 370 нм.
Определению
мешают палладий, рений и медь. Мешающее влияние меди при соотношении меди и
молибдена 1:1, но при массовой доле меди не более 0,5 % устраняют введением
тиомочевины.
2.2. Аппаратура, реактивы и
растворы
Спектрофотометр
или фотоэлектроколориметр.
Кислота серная
по ГОСТ 4204
плотностью 1,84 г/см3, растворы 1:2 и 7:93.
Кислота соляная
по ГОСТ
3118 плотностью 1,19 г/см3, растворы 1:1 и 1 моль/дм3.
Кислота азотная
по ГОСТ 4461
плотностью 1,35 - 1,40 г/см3 и раствор 1:1.
Кислота
фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота борофтористоводородная:
к 280 см3 фтористоводородной кислоты при температуре (10 ± 2) °С
добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и
хранят в полиэтиленовой посуде.
Кислота борная
по ГОСТ 9656.
2,3-димеркаптопропансульфонат
натрия (унитиол), раствор 50 г/дм3 (пригоден для работы в течение
двух месяцев при хранении в темном месте в склянке с притертой пробкой).
Тиомочевина по ГОСТ 6344,
раствор 100 г/дм3.
Молибден высокой
чистоты по ТУ 48-19-69, содержащий не менее 99,5 % молибдена.
Стандартный
раствор молибдена: 0,1 г молибдена помещают в коническую колбу вместимостью 250
см3, приливают 10 см3 раствора азотной кислоты и
нагревают до полного растворения. К раствору приливают 20 см3
раствора серной кислоты 1:2, выпаривают до появления густых белых паров и
продолжают нагревание в течение 3 мин.
Раствор
охлаждают до комнатной температуры, приливают 50 см3 воды,
перемешивают и снова выпаривают до появления густых белых паров. К охлажденному
остатку приливают 100 см3 раствора серной кислоты 7:93, охлаждают до
комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3
раствора содержит 0,0001 г молибдена.
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Навеску
пробы массой 1 г в соответствии с табл. 1
помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 30 см3
раствора серной кислоты 1:2, 1 см3 борофтористоводородной
кислоты и умеренно нагревают до полного растворения.
Навеску пробы
массой 0,5 или 0,25 г в соответствии с табл. 1 растворяют в 30 см3 раствора серной кислоты
1:2 при нагревании.
В раствор
добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, 2 - 3
капли в избыток, выпаривают до появления густых белых паров и продолжают
нагревание в течение 2 - 3 мин.
Раствор
охлаждают до комнатной температуры, осторожно приливают 50 см3 воды
и кипятят в течение 1 - 2 мин.
При наличии в
сплаве хрома операцию выпаривания и кипячения повторяют.
Раствор
охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью в
соответствии с табл. 1, доливают
водой до метки и перемешивают.
Таблица 1
|
Массовая доля молибдена, %
|
Масса навески пробы, г
|
Вместимость мерной колбы, см3
|
Объем аликвотной части, см3
|
Длина кюветы, мм
|
|
От 0,01 до 0,1 включ.
|
1
|
100
|
10
|
50
|
|
Св. 0,1 » 0,5 »
|
0,5
|
100
|
5
|
50
|
|
» 0,5 » 1,0 »
|
0,5
|
250
|
10
|
10
|
|
» 1,0 » 4,0 »
|
0,5
|
250
|
15
|
10
|
|
» 4,0 » 10,0 »
|
0,5
|
250
|
2,5
|
10
|
|
» 10,0 » 15,0 »
|
0,25
|
250
|
2,0
|
10
|
2.3.2. Аликвотную часть раствора помещают в мерную колбу
вместимостью 50 см3, приливают 15 см3 раствора соляной
кислоты 1:1, 5 см3 раствора унитиола, доливают водой до метки и
перемешивают.
2.3.3. При
наличии в сплаве меди к аликвотной части раствора в мерной колбе вместимостью
50 см3 приливают 15 см3 раствора тиомочевины, выдерживают
10 мин, приливают 10 см3 раствора соляной кислоты 1:1, 3 см3
раствора унитиола, доливают водой до метки и перемешивают.
2.3.4. Оптическую плотность раствора измеряют через 10 мин, но не
позднее чем через 50 мин при длине волны 370 нм в кюветах с толщиной
фотометрируемого слоя в соответствии с табл. 1. Раствором
сравнения служит раствор контрольного опыта со всеми используемыми в анализе
реактивами.
2.3.5. Массовую
долю молибдена вычисляют по градуировочному графику.
2.3.6. Построение градуировочного графика
2.3.6.1. При
массовой доле молибдена от 0,01 до 0,5 %
В девять мерных
колб вместимостью по 50 см3 приливают по 5 см3 или по 10 см3
раствора контрольного опыта, в восемь из них отмеряют 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8;
1,0; 1,2; 1,4 см3 стандартного раствора молибдена, что соответствует
0,00001; 0,00002; 0,00004; 0,00006; 0,00008; 0,0001; 0,00012; 0,00014 г
молибдена, и продолжают по пп. 2.3.2
и 2.3.4.
2.3.6.2. При
массовой доле молибдена от 0,5 до 15,0 %
В десять мерных
колб вместимостью по 50 см3 приливают по 5 см3 раствора
контрольного опыта, в девять из них отмеряют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0;
7,0; 8,0 см3 стандартного раствора молибдена, что соответствует
0,00005; 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006; 0,0007, 0,0008 г
молибдена, приливают по 15 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и
продолжают по пп. 2.3.2 и 2.3.4.
Растворами
сравнения служат растворы, в которые не введен молибден.
По полученным
значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам молибдена
строят градуировочный график.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую
долю молибдена (X) в процентах вычисляют по формуле
(1)
где m - масса молибдена в растворе пробы, найденная
по градуировочному графику, г;
m1 - масса пробы в соответствующей аликвотной части раствора, г.
2.4.2.
Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
|
Массовая доля молибдена, %
|
Абсолютное
допускаемое расхождение, %
|
|
результатов параллельных определений
|
результатов анализа
|
|
От 0,010 до 0,030 включ.
|
0,005
|
0,007
|
|
Св. 0,030 » 0,060 »
|
0,007
|
0,009
|
|
» 0,06 » 0,15 »
|
0,01
|
0,02
|
|
» 0,15 » 0,30 »
|
0,02
|
0,03
|
|
» 0,30 » 0,60 »
|
0,03
|
0,04
|
|
» 0,60 » 1,50 »
|
0,06
|
0,07
|
|
» 1,50 » 3,00 »
|
0,08
|
0,10
|
|
» 3,00 » 5,00 »
|
0,15
|
0,20
|
|
» 5,00 » 10,00 »
|
0,25
|
0,30
|
|
» 10,0 » 15,0 »
|
0,3
|
0,4
|
3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА
3.1. Сущность метода
Метод основан на
растворении пробы в соляной и борофтористоводородной кислотах и измерении
атомной абсорбции молибдена при длине волны 313,3 нм в пламени ацетилен -
закись азота.
3.2. Аппаратура, реактивы и
растворы
Спектрофотометр
атомно-абсорбционный с источником излучения для молибдена.
Ацетилен по ГОСТ
5457.
Закись азота
медицинская.
Кислота соляная
по ГОСТ
3118 плотностью 1,19 г/см3 и растворы 2:1, 1:1.
Кислота азотная
по ГОСТ 4461
плотностью 1,35 - 1,40 г/см3.
Кислота борная
по ГОСТ 9656.
Кислота
фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота борофтористоводородная:
к 280 см3 фтористоводородной кислоты при температуре (10 ± 2) °С
добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и
хранят в полиэтиленовой посуде.
Алюминий
хлористый по ГОСТ 3759,
раствор 100 г/дм3.
Гидроксиламина
гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор
200 г/дм3.
Титан губчатый
по ГОСТ 17746
марки ТГ-100.
Растворы титана.
Раствор А, 20
г/дм3: 4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3,
добавляют 160 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 4 см3
борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После
растворения навески добавляют 8 см3
раствора гидрохлорида гидроксиламина и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор
охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 200
см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор Б, 10
г/дм3: 1 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3,
добавляют 80 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 4 см3
борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После
растворения навески добавляют 4 см3 раствора гидрохлорида
гидроксиламина и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до
комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор В, 4
г/дм3: 0,4 г титана помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3,
добавляют 80 см3 раствора соляной кислоты 2:1, 4 см3
борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После
растворения навески добавляют 4 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина
и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры,
переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до
метки и перемешивают.
Молибден высокой
чистоты по ТУ 48-19-69, содержащий не менее 99,5 % молибдена.
Стандартные
растворы молибдена
Раствор А: 0,5 г
молибдена помещают в стакан вместимостью 150 см3, приливают 20 см3
смеси соляной и азотной кислот в соотношении 3:1 и растворяют при умеренном
нагревании. После растворения навески раствор выпаривают до сухих солей,
добавляют 20 см3 воды и вновь выпаривают до сухих солей. Операцию
удаления окислов азота повторяют. Сухой остаток растворяют в 100 см3
раствора соляной кислоты 1:1 при умеренном нагревании, раствор охлаждают до
комнатной температуры и переводят содержимое стакана в мерную колбу
вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3
раствора А содержит 0,001 г молибдена.
Раствор Б: 20 см3
раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2
см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до метки и
перемешивают.
1 см3
раствора Б содержит 0,0002 г молибдена.
Раствор В: 2,5
см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3,
приливают 2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают водой до
метки и перемешивают.
1 см3
раствора В содержит 0,000025 г молибдена.
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Навеску пробы массой в соответствии с табл. 3 помещают в
коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 раствора
соляной кислоты 2:1, 1 см3 борофтористоводородной кислоты и
растворяют при умеренном нагревании.
Таблица 3
|
Массовая доля молибдена, %
|
Масса навески пробы, г
|
|
От 0,05 до 1,0 включ.
|
0,5
|
|
Св. 1,0 » 5,0 »
|
0,25
|
|
» 5,0 » 15,0 »
|
0,1
|
После растворения
пробы добавляют 1 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина и кипятят
раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят
в мерную колбу вместимостью 250 см3, приливают 5 см3
раствора соляной кислоты 1:1, 25 см3 раствора хлористого алюминия,
доливают водой до метки и перемешивают.
При массовой
доле молибдена от 0,05 до 0,25 % раствор после охлаждения до комнатной
температуры переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают
2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, 10 см3 раствора
хлористого алюминия, доливают водой до метки и перемешивают.
3.3.2. Раствор
контрольного опыта готовят по п. 3.3.1.
3.3.3. Построение градуировочного графика
3.3.3.1. При массовой доле молибдена от 0,05 до 0,25 %
В шесть мерных
колб вместимостью по 100 см3 приливают по 25 см3 раствора
титана А, в пять из них отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3
стандартного раствора В, что соответствует 0,000025; 0,00005; 0,000075; 0,0001;
0,000125 г молибдена.
3.3.3.2. При массовой доле молибдена от 0,25 до 1,0 %
В шесть мерных
колб вместимостью по 100 см3 приливают по 10 см3 раствора
титана А, в пять из них отмеряют 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3
стандартного раствора Б, что соответствует 0,0004; 0,0008; 0,0012; 0,0016;
0,002 г молибдена.
3.3.3.3. При массовой доле молибдена свыше 1,0 до 5,0 %
В шесть мерных
колб вместимостью по 100 см3 приливают по 10 см3 раствора
титана Б, в пять из них отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3 стандартного
раствора А, что соответствует 0,001; 0,002; 0,003; 0,004; 0,005 г молибдена.
3.3.3.4. При массовой доле молибдена свыше 5,0 до 10,0 %
В шесть мерных
колб вместимостью по 100 см3 помещают по 10 см3 раствора
титана В, в пять из них отмеряют 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0 см3
стандартного раствора А, что соответствует 0,002; 0,0025; 0,003; 0,0035; 0,004
г молибдена.
3.3.3.5. При массовой доле молибдена свыше 10,0 до 15,0 %
В шесть мерных
колб вместимостью по 100 см3 помещают по 10 см3 раствора
титана В, в пять из них отмеряют 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0 см3
стандартного раствора А, что соответствует 0,004; 0,0045; 0,005; 0,0055; 0,006
г молибдена.
3.3.3.6. К
растворам в колбах (см. пп. 3.3.3.1;
3.3.3.2; 3.3.3.3; 3.3.3.4;
3.3.3.5) добавляют по 2 см3
раствора соляной кислоты 1:1, по 10 см3 раствора хлористого
алюминия, доливают водой до метки и перемешивают.
3.3.4. Раствор
пробы, раствор контрольного опыта и растворы для построения градуировочного
графика распыляют в пламя ацетилен - закись азота и измеряют атомную абсорбцию
молибдена при длине волны 313,3 нм.
По полученным
значениям атомных абсорбции и соответствующим им массовым концентрациям
молибдена строят градуировочный график в координатах «Значение атомного
поглощения - Массовая концентрация молибдена, г/см3».
Массовую
концентрацию молибдена в растворе пробы и растворе контрольного опыта
определяют по градуировочному графику.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую
долю молибдена (X1) в процентах вычисляют по формуле
(2)
где С1
- массовая концентрация молибдена в растворе пробы, найденная по
градуировочному графику, г/см3;
С2 - массовая концентрация молибдена в растворе контрольного
опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V - объем
раствора пробы, см3;
т - масса навески пробы, г.
3.4.2.
Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 4.
Таблица 4
|
Массовая доля молибдена, %
|
Абсолютное допускаемое расхождение, %
|
|
результатов параллельных определений
|
результатов анализа
|
|
От 0,05 до 0,10 включ.
|
0,01
|
0,02
|
|
Св. 0,10 » 0,25 »
|
0,02
|
0,03
|
|
» 0,25 » 0,50 »
|
0,03
|
0,05
|
|
» 0,50 » 1,00 »
|
0,05
|
0,10
|
|
» 1,00 » 2,50 »
|
0,10
|
0,15
|
|
» 2,50 » 5,00 »
|
0,15
|
0,20
|
|
» 5,00 » 10,00 »
|
0,25
|
0,30
|
|
» 10,0 » 15,0 »
|
0,3
|
0,4
|
4. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МОЛИБДЕНА
4.1. Сущность метода
Метод основан на
растворении пробы в смеси азотной и борофтористоводородной кислот, образовании
в растворе соляной кислоты 3 моль/дм3 оранжевого комплекса
пятивалентного молибдена с роданистым аммонием и измерении оптической плотности
раствора при длине волны 460 нм.
4.2. Аппаратура, реактивы и
растворы
Спектрофотометр
или фотоэлектроколориметр.
Кислота соляная
по ГОСТ
3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор 1:1.
Кислота азотная
по ГОСТ 4461
плотностью 1,35 - 1,40 г/см3, раствор 1:1.
Кислота борная
по ГОСТ 9656.
Кислота
фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота
борофтористоводородная: к 280 см3 фтористоводородной кислоты при
температуре (10 ± 2) °С добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают.
Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.
Кислота серная
по ГОСТ 4204
плотностью 1,84 г/см3, раствор 1:3.
Водорода
пероксид по ГОСТ 10929.
Тиомочевина по ГОСТ 6344,
раствор 100 г/дм3.
Аммоний
роданистый по ГОСТ 27067,
раствор 500 г/дм3.
Аммиак водный по
ГОСТ 3760.
Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165,
раствор 20 г/дм3.
Молибден высокой
чистоты по ТУ 48-19-69, содержащий не
менее 99,5 % молибдена.
Стандартный
раствор молибдена: 1 г молибдена помещают в коническую колбу вместимостью 100
см3, приливают 10 см3 пероксида водорода и умеренно нагревают
до растворения. К раствору приливают 10 см3 аммиака и кипятят при
слабом нагревании до обесцвечивания. Операцию кипячения с аммиаком повторяют
два раза.
Стенки колбы
обмывают 30 см3 воды, раствор охлаждают до комнатной температуры и
переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до
метки и перемешивают.
1 см3
раствора содержит 0,001 г молибдена.
4.3. Проведение анализа
4.3.1. Навеску
пробы массой 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3,
приливают 10 - 15 см3 раствора азотной кислоты, добавляют по каплям
2 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при слабом
нагревании.
К раствору
приливают 60 см3 раствора серной кислоты, нагревают до выделения
густых белых паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 3 мин.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, по стенкам колбы осторожно
приливают небольшими порциями 50 см3 воды, снова охлаждают раствор
до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3,
доливают водой до метки и перемешивают.
4.3.2. Аликвотную часть раствора 4,0 см3, содержащую от
1,1 до 1,5 мг молибдена, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3,
приливают 25 см3 раствора соляной кислоты, 1,5 см3
раствора сернокислой меди, 15 см3 раствора тиомочевины и
перемешивают. Через 10 мин приливают 2 см3 раствора роданистого
аммония, доливают водой до метки и перемешивают.
4.3.3. Оптическую плотность раствора измеряют через 15 мин при
длине волны 460 нм в кюветах с толщиной фотометрируемого слоя 5 мм, имеющих
строго одинаковую рабочую длину.
Раствором
сравнения служит раствор, содержащий 1,1 мг молибдена в 50 см3,
который готовят по п. 4.3.4.
Массовую долю
молибдена рассчитывают по градуировочному графику.
4.3.4. Построение градуировочного
графика
В пять мерных
колб вместимостью по 50 см3 отмеряют 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5 см3
стандартного раствора молибдена, что соответствует 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5 мг
молибдена, приливают по 25 см3 раствора соляной кислоты и далее
продолжают по пп. 4.3.2 и 4.3.3.
По полученным
значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам молибдена
строят градуировочный график.
Стандартный раствор
молибдена: 1 г молибдена помещают з коническую колбу вместимостью 100 см3,
приливают 10 см3 пероксида водорода и умеренно нагревают до
растворения. К раствору приливают 10 см3 аммиака и кипятят при
слабом нагревании до обесцвечивания. Операцию кипячения с аммиаком повторяют
два раза.
Стенки колбы
обмывают 30 см3 воды, раствор охлаждают до комнатной температуры и
переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до
метки и перемешивают.
1 см3
раствора содержит 0,001 г молибдена.
4.3. Проведение анализа
4.3.1. Навеску
пробы массой 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3,
приливают 10 - 15 см3 раствора азотной кислоты, добавляют по каплям
2 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при слабом
нагревании.
К раствору приливают
60 см3 раствора серной кислоты, нагревают до выделения густых белых
паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 3 мин. Раствор охлаждают
до комнатной температуры, по стенкам колбы осторожно приливают небольшими
порциями 50 см3 воды, снова охлаждают раствор до комнатной
температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают
водой до метки и перемешивают.
4.3.2.
Аликвотную часть раствора 4,0 см3, содержащую от 1,1 до 1,5 мг
молибдена, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают
25 см3 раствора соляной кислоты, 1,5 см3 раствора
сернокислой меди, 15 см3 раствора тиомочевины и перемешивают. Через
10 мин приливают 2 см3 раствора роданистого аммония, доливают водой
до метки и перемешивают.
4.3.3. Оптическую
плотность раствора измеряют через 15 мин при длине волны 460 нм в кюветах с
толщиной фотометрируемого слоя 5 мм, имеющих строго одинаковую рабочую длину.
Раствором
сравнения служит раствор, содержащий 1,1 мг молибдена в 50 см3,
который готовят по п. 4.3.4.
Массовую долю
молибдена рассчитывают по градуировочному графику.
4.3.4. Построение градуировочного графика
В пять мерных
колб вместимостью по 50 см3 отмеряют 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5 см3
стандартного раствора молибдена, что соответствует 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5 мг
молибдена, приливают по 25 см3 раствора соляной кислоты и далее
продолжают по пп. 4.3.2 и 4.3.3.
По полученным
значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам молибдена
строят градуировочный график.
4.4. Обработка
результатов
4.4.1. Массовую
долю молибдена (Х2) в
процентах вычисляют по формуле
(3)
где т - масса молибдена в растворе пробы, найденная по
градуировочному графику, г;
m1 - масса пробы в
аликвотной части раствора, г.
4.4.2.
Абсолютные допускаемые расхождения не должны превышать: результатов
параллельных определений 0,5 %; результатов анализа - 0,6 %.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И
ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.Г. Давыдов, д-р техн.
наук; В.А. Мошкин, канд. техн. наук;
Г.И. Фридман, канд. техн. наук; Л.А. Тенякова; М.Н. Горлова, канд. хим. наук; А.И.
Королева; Л.В. Антоненко; О.Л. Скорская, канд. хим. наук
2. УТВЕРЖДЕН И
ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению
качеством продукции и стандартам от 5.05.91 № 625
3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.8-80
4. Периодичность
проверки - 5 лет
5. ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
|
1. Общие требования. 1
2.
Фотометрический метод определения молибдена. 1
3.
Атомно-абсорбционный метод определения молибдена. 3
4. Дифференциальный фотометрический метод определения
молибдена. 6
|